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Consultant(e) Affaires Réglementaires - Dispositif Médical
Assurer la continuité des activités réglementaires pour logiciel de dispositif médical. Expérience ISO 13485/IEC 62304/ISO 14971/MDR/FDA requise, IA/ML apprécié.
Publiée le 8 juin 2026 · détectée par Freelance Radar